隨著法醫(yī)DNA新技術(shù)的應(yīng)用和發(fā)展，DNA檢驗的靈敏度不斷提升。同時，這也意味著微量的外源DNA就有可能導(dǎo)致檢測結(jié)果的假陽性，并且由于DNA耐熱性高、吸附能力強、對有機溶劑耐受等特點，無論采用高壓滅菌、清水沖洗、酒精擦洗均不能徹底去除。并且，如果污染嚴(yán)重，形成氣溶膠，實驗室甚至有面臨關(guān)閉的風(fēng)險。

實驗室污染的原因極為復(fù)雜，從來源大致可分為人源性污染、物證間污染以及檢驗室污染；從流程可分為物證采集過程污染、物證保存過程污染、物證送檢過程污染以及物證檢驗鑒定過程污染。由于檢測人員和檢測儀器、器具要直接接觸被檢物證，使得參與這一過程的任何相關(guān)人員和物品都可能成為物證污染的污染源。

為了有效地避免實驗室DNA污染，獲得穩(wěn)定可靠的檢驗結(jié)果，法醫(yī)DNA實驗室要采取嚴(yán)格的防污染措施、建立相應(yīng)的污染監(jiān)控體系來防范污染。

為此閱微基因繼現(xiàn)場DNA物證采集神水——采保試劑之后，研發(fā)推出了實驗室DNA污染的克星——凈保試劑。

凈保試劑是去除實驗室核酸污染的即用型噴霧劑，能在短時間內(nèi)高效降解DNA。實驗前后各噴灑一次，快速清潔，減少空氣中的核酸氣溶膠數(shù)量，清除儀器、設(shè)備表面核酸污染，防患于未然，避免后期重復(fù)實驗而浪費時間、精力和試劑耗材，也使得實驗結(jié)果更加可靠且精準(zhǔn)。凈保試劑具有與表面活性劑十分相似的理化性質(zhì)——穩(wěn)定、耐熱。同時對人體無毒無害,不影響實驗正常進(jìn)行，可以放心地在每個實驗前后多次使用。

產(chǎn)品特點：

A、可去除實驗室儀器及操作場所表面的DNA和RNA污染；

B、可清潔實驗室內(nèi)PCR工作場所和儀器裝置，防止假性擴增；

C、可清潔電泳設(shè)備、移液器、離心管、離心柱等裝置；

D、簡單，試劑以可反復(fù)使用的噴霧裝置存放并噴灑使用；

E、快捷，只需5分鐘，噴灑后即可擦拭；

F、高效，采用接觸催化及協(xié)同作用非酶性降解DNA和RNA；

G、安全，所有組分均可降解，不會殘留在表面對人體和機器造成傷害；

H、無毒，不含有腐蝕性的酸堿物質(zhì)。

A、清理實驗室臺面：直接噴灑A液，然后立即噴灑B液，反應(yīng)5分鐘后，無菌紙巾擦拭風(fēng)干即可，無需用無菌水沖洗；

B、清理實驗室器材：A、B液1:1混合后浸濕紙巾擦拭儀器設(shè)備表面，再用干凈的紙巾擦干；對于小型器材設(shè)備，直接浸潤后擦干；

C、清理塑料玻璃器皿：通過渦旋將A、B液1:1混合后覆蓋到完整器皿表面，無菌水沖洗后風(fēng)干；

D、清理移液器：按說明拆卸移液器后將軸浸潤到A、B液1:1混合試劑5分鐘，無菌水沖洗后風(fēng)干。

效果驗證：

法醫(yī)實驗室以往一般使用無菌水、75%乙醇、2%乙酸作為清潔劑，相比上述幾種清潔劑，凈保試劑的DNA清除效果非常明顯，當(dāng)合適地應(yīng)用于工作區(qū)域時，能完全消除由于非目標(biāo)DNA導(dǎo)致的擴增。如下圖所示，分別將凈保試劑AB液1:1混合液、水、75%乙醇、2%乙酸分別與ladder按照1:1混合處理后進(jìn)行DNA擴增，凈保試劑組相對于加水、75%乙醇、2%乙酸處理效果明顯。

DNA污染是導(dǎo)致DNA鑒定結(jié)果錯誤的重要因素，法醫(yī)DNA實驗室要努力去解決這一問題。對DNA污染的防范不單是DNA檢驗人員的職責(zé)，更是所有法庭科學(xué)技術(shù)人員共同的責(zé)任，應(yīng)引起高度重視，使現(xiàn)場提取到的物證檢材發(fā)揮應(yīng)有的價值。